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También conocido como ultrasonido genético, este tipo de estudio busca intencionadamente marcadores ecográficos que indican el riesgo del feto para alteraciones genéticas, tales como el síndrome de Down, la trisomía 18 y los defectos abiertos del tubo neural; dicho riesgo es utilizado para ofrecer opciones en el manejo clínico.
Entre esos marcadores se encuentran:
* Hipoplasia o ausencia del hueso nasal
* Medición de la translucencia nucal.
* Alteraciones en la circulación del corazón fetal (valoración de la circulación sanguínea a través del ductus venoso).
Este ultrasonido debe ser realizado entre la semana 11 y la 13.6, y en general, debe ser complementado con marcadores sanguíneos (triple marcador con interpretación gráfica).
En conjunto, el ultrasonido y el triple marcador permiten alcanzar una tasa de detección del síndrome de Down mayor al 95%.
Si el riesgo de alteraciones es elevado (de acuerdo al resultado de los estudios), se deben realizar estudios más complejos (como biopsia corial o amniocentesis); por el contrario, si el riesgo es bajo se ofrecerá a la embarazada el seguimiento ecográfico habitual.
• Imágenes en formato impreso y digital. • Reporte emitido por médico especialista en radiología e imagen en formato impreso y digital.
1 día hábil
El estudio no requiere preparación alguna.
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• Ultrasonido obstétrico 4D
• Ultrasonido obstétrico Doppler
• Ultrasonido obstétrico endovaginal
• Ultrasonido obstétrico estructural primer trimestre
• Ultrasonido obstétrico estructural segundo trimestre
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